作者须知

开放获取期刊带来与医学、医学、临床、牙科、护理等相关的所有领域的文章。开放获取期刊欢迎提交符合重要性和科学卓越性一般标准的稿件。论文将在接受后大约 10 天发表。

作为出版商国际链接协会（PILA）的成员，开放获取期刊遵循知识共享署名许可和学者开放获取出版政策。

• 当所提供的信息受到与个人或组织的专业或个人联系的影响时，竞争利益就适用。
• 作者需要声明与财务和非财务（研究工作）利益有关的利益冲突（如果有）。
• 如果与任何编辑或同行评审员存在任何竞争利益，那么他们将被排除在处理该稿件之外，以在编辑和同行评审过程中保持透明度。

• 采用这项政策是为了发布负责任的研究结果，并确保在发布结果之前获得所有必要的批准和同意。
• 作者需要证明他们的研究是按照其组织各自伦理委员会批准的程序进行的。该期刊的编辑对接受或拒绝接受有关人类和动物伦理问题的审查的稿件做出最终决定。
• 涉及人体数据、人体标本和人体受试者的临床研究/试验必须按照世界医学会 1975 年《赫尔辛基宣言》（经伦理委员会批准并于 2008 年修订）有关人权和动物权利的规定进行。
• 如果编辑或同行评审员要求，可能必须提供所遵循的临床程序的合理性。
• 作者应获得人类受试者参与研究的知情同意。
• 涉及动物模型的实验程序和结果必须符合国家或国际指南。手稿必须包含符合适当参考和规范的详细信息（指南/权限/许可证）。

• 学术数据包括临床数据、定量调查观察、统计算法、文字记录、实验数据、图像、视频、音频等。数据可以是原始的或经过处理的形式。
• 该杂志鼓励共享与研究出版物相关的数据，以提高准确再现性、更好的同行评审、更好的资助机会和引用的机会。
• 鼓励作者根据开放获取政策和许可条款共享公共数据存储库中的研究数据。共享数据的可访问性可以在出版物中以 URL 的形式指示。
• 链接到期刊 DOI 的数据可以实现精确识别和检索。

• 出版商采用 COPE 指南进行更正、撤回、撤回和表达关切。
• Errors in publications may necessitate corrections and are given as corrigendum or erratum along with original article citation.
• Concern regarding the conduct or the integrity of the work or fraudulent presentation is generally taken up with the authors sponsoring organization and the response is conveyed to the Editor-in-Chief for addressing adequately.
• In order to ensure transparency and integrity of the research communications this policy is implemented.
• Article is subjected to retraction under the following conditions: major technical/scientific/experimental error, unrealistic presentations, data fabrication, redundant publication, plagiarism, inappropriate authorship or unethical research.
• 主编拥有撤回文章的最终权力。编辑在撤回之前评估作者的回复并遵循 COPE 指南。
• 撤回通知将在下一期期刊中在线发布。
• 文章可以由通讯作者在接受发表之前撤回，而不能在接受发表或同行评审之后撤回。如果有确凿证据表明违反道德准则、多次提交导致先前出版物在其他地方重复发表、作者身份主张问题，则允许撤回。

• 出版商为商业活动提供营销解决方案，以提高特定目标受众的认知度。
• 商业赞助的广告绝对独立于编辑政策和决定。
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开放获取期刊将在出版后立即将 NIH 资助者和欧洲或英国生物医学或生命科学资助者的文章的出版版本发布到 PubMed Central 来支持作者

开放获取期刊遵循渐进的编辑政策，鼓励研究人员以文章形式提交原始研究、评论和编辑观察，并有表格和图形表示形式的充分支持。

文章提交应使用在线编辑管理系统或通过相应期刊网站提供的电子邮件 ID 完成。

当您根据同行评审员的意见修改了论文，并向编辑写了一封求职信，解释您所做的更改或反驳评审员的意见时，您就可以重新提交了。
尝试尽快重新提交。一般来说，这会让事情变得更容易，因为论文在你的脑海中仍然是新鲜的。科学界发展得非常快，因此您希望您的作品在其他人发表类似作品之前发表。重新提交后，您将看到论文的状态在特定时间内发生变化。如果您没有看到此内容或没有收到任何重新提交的确认信息，请与编辑人员联系并确认编辑部已收到文章。

任何提交给任何开放获取期刊的稿件必须是原创的。任何其他期刊/出版商不得考虑该手稿或其大部分内容。
在任何可能存在重叠或重复的情况下，作者的透明度都是强制性的。任何可能重叠的出版物都应在提交时声明，并在可能的情况下作为附加文件与稿件一起上传。任何重叠的出版物都应被引用。开放获取期刊的编辑保留根据具体情况判断可能存在重叠或冗余出版物的权利。

开放获取期刊发表的大部分文章将分为以下部分：标题、作者、单位、摘要、引言、方法、结果、讨论、参考文献、致谢、图例和表格标题。格式的统一将有助于期刊的读者和用户。然而，我们认识到这种形式并不适合所有类型的研究。如果您的手稿可以从不同的格式中受益，请联系编辑进一步讨论。尽管我们对整个手稿或各个部分没有严格的长度限制，但我们敦促作者简洁地展示和讨论他们的发现，同时保持逻辑流程。

标题应针对研究具体而简洁，并应允许对文章进行敏感且具体的电子检索。它应该能够被您所在领域之外的读者所理解。尽可能避免使用专业缩写。标题应以标题形式表示，意思是，除介词、冠词和连词外的所有单词均应大写。如果论文是随机对照试验或荟萃分析，则该描述应出现在标题中。示例：“洪水对泰国湄南河上游、平河和南河下游的水质和底栖动物多样性的影响”。另请提供大约 40 个字符的简短“运行标题”。

提供所有作者的名字或缩写（如果使用）、中间名或缩写（如果使用）、姓氏和隶属关系详细信息，包括部门、大学或组织、城市、州/省（如果适用）和国家/地区。应指定作者之一为通讯作者。通讯作者有责任确保作者名单和作者对研究贡献的摘要准确和完整。如果文章是代表联合体提交的，则所有联合体成员和附属机构应列在致谢之后。

摘要分为以下四个部分，标题如下：标题、背景、方法和发现以及结论。它应包含以下所有元素，方括号中的项目除外，仅某些研究类型需要这些元素。请对作为预提交查询提交的摘要使用相同的格式。

背景：本节应清楚地描述正在进行的研究的基本原理。它应该以具体研究假设和/或研究目标的陈述结束。

方法和结果：描述参与者或研究内容（例如细胞系、患者组；尽可能具体，包括研究的数量）。描述研究设计/干预措施/使用的主要方法/主要评估的内容，例如主要结果测量，以及（如果适用）评估的时间段。[如果合适，请包括对登记的参与者进行了评估，例如，调查的答复率是多少。] [如果对理解论文至关重要，请描述如何分析结果，即进行了哪些具体统计测试使用。]对于主要结果，如果合适的话，提供数值结果（几乎总是如此）及其精度测量（例如，95% 置信区间）。描述任何不良事件或副作用。
作者最好描述该研究的主要局限性。

结论：提供对结果的一般解释以及对未来研究的任何重要建议。[对于临床试验，请提供任何试验识别号和名称（例如试验注册号、方案号或缩写）。]

引言应该在更广泛的背景下讨论研究的目的。在撰写引言时，请考虑不是该领域专家的读者。包括对关键文献的简要回顾。如果该领域存在相关争议或分歧，应该提及，以便非专业读者可以进一步深入研究这些问题。引言的结尾应简要说明实验的总体目标，并评论该目标是否实现。

本节应提供足够的详细信息以重现研究结果。应包括新方法的方案，但可以简单地引用完善的方案。详细的方法或与该方法相关的支持信息可以在我们的网站上发布。本节还应包括另一节，其中描述所采用的任何统计方法。这些应符合统一要求概述的标准，如下：“以足够详细的方式描述统计方法，以使知识渊博的读者能够访问原始数据来验证报告的结果。如果可能，量化结果并用适当的指标来呈现它们测量误差或不确定性（例如置信区间）。避免仅仅依赖统计假设检验，例如使用P值，无法传达重要的定量信息。讨论研究参与者的资格。提供有关随机化的详细信息。描述与任何盲法观察成功相关的方法。作者应在必要时报告治疗的并发症。作者必须提供观察结果的数量。作者应报告分析或观察期间的数据丢失（例如临床试验中的退出）。研究设计和统计方法的参考资料应尽可能从标准著作中提供（注明页数），而不是最初报告设计或方法的论文。指定所使用的任何通用计算机程序。” 讨论研究参与者的资格。提供有关随机化的详细信息。描述与任何盲法观察成功相关的方法。作者应在必要时报告治疗的并发症。作者必须提供观察结果的数量。作者应报告分析或观察期间的数据丢失（例如临床试验中的退出）。研究设计和统计方法的参考资料应尽可能从标准著作中提供（注明页数），而不是最初报告设计或方法的论文。指定所使用的任何通用计算机程序。” 讨论研究参与者的资格。提供有关随机化的详细信息。描述与任何盲法观察成功相关的方法。作者应在必要时报告治疗的并发症。作者必须提供观察结果的数量。作者应报告分析或观察期间的数据丢失（例如临床试验中的退出）。研究设计和统计方法的参考资料应尽可能从标准著作中提供（注明页数），而不是最初报告设计或方法的论文。指定所使用的任何通用计算机程序。” 作者应在必要时报告治疗的并发症。作者必须提供观察结果的数量。作者应报告分析或观察期间的数据丢失（例如临床试验中的退出）。研究设计和统计方法的参考资料应尽可能从标准著作中提供（注明页数），而不是最初报告设计或方法的论文。指定所使用的任何通用计算机程序。” 作者应在必要时报告治疗的并发症。作者必须提供观察结果的数量。作者应报告分析或观察期间的数据丢失（例如临床试验中的退出）。研究设计和统计方法的参考资料应尽可能从标准著作中提供（注明页数），而不是最初报告设计或方法的论文。指定所使用的任何通用计算机程序。” 研究设计和统计方法的参考资料应尽可能从标准著作中提供（注明页数），而不是最初报告设计或方法的论文。指定所使用的任何通用计算机程序。” 研究设计和统计方法的参考资料应尽可能从标准著作中提供（注明页数），而不是最初报告设计或方法的论文。指定所使用的任何通用计算机程序。”

结果部分应包括所有相关的正面和负面结果。本节可以分为几个小节，每个小节都有一个简洁的副标题。大型数据集，包括原始数据，应作为支持文件提交；这些内容与已接受的文章一起在线发布。结果部分应以过去时态书写。正如统一要求中所述，在结果部分提供统计数据的作者应“......指定用于分析它们的统计方法。将表格和图形限制为解释论文论点和评估其支持所需的表格和图形。使用图表替代包含许多条目的表格；不要在图表和表格中重复数据。避免在统计中使用非技术性的技术术语，例如“随机”（意味着随机化装置），“正常”、“显着”、“相关性”和“样本”。定义统计术语、缩写和大多数符号。”

讨论应当简洁、论证严密。它应该首先简要总结主要发现。它应该包括关于研究的普遍性、临床相关性、优势以及最重要的局限性的段落。
您可能还希望讨论以下几点。结论如何影响该领域的现有知识？未来的研究如何以这些观察为基础？必须做哪些关键实验？

国际医学期刊编辑委员会在其《提交生物医学期刊手稿的统一要求》出版物中为作者提供指导。推荐的参考文献样式基于国家信息标准组织NISO Z39.29-2005 (R2010) 书目参考文献，并由国家医学图书馆为其数据库进行了改编。详情参见引用医学。（请注意附录 F，其中介绍了 MEDLINE/PubMed 中的引文与 Citing Medicine 中的建议有何不同）。此处提供了期刊文章作者通常使用的参考文献样本。

对本工作做出贡献但不符合作者标准的人员应在致谢中列出，并附上他们的贡献。您还必须确保致谢中指定的任何人都同意如此命名。
支持这项工作的资金来源的详细信息应仅限于资金声明中。不要将它们包含在致谢中。

本节应描述支持这项工作的资金来源。还请描述研究申办者（如果有）在研究设计中的作用；数据的收集、分析和解释；论文写作；并决定提交出版。

仔细考虑这一点很重要。如果您没有声明利益冲突，而随后被发现存在利益冲突，您的论文将失去可信度。相反，充分披露利益冲突并不妨碍论文发表，但确实可以让您向读者开诚布公。本节应列出与任何作者相关的具体竞争利益。如果作者声明不存在竞争利益，我们将打印一份声明。有关什么是利益冲突、什么不是利益冲突的指南，请查看http://grants.nih.gov/grants/policy/coi/

请尽量减少缩写。按字母顺序列出所有非标准缩写及其扩展形式。在文本中首次使用时也定义它们。不应使用非标准缩写，除非它们在文本中至少出现三次。

在科学和医学的所有领域使用标准化术语是整合和链接已发表文献中报告的科学信息的重要一步。我们将尽可能强制使用正确且既定的术语：我们强烈鼓励使用 SI 单位。如果您不专门使用这些值，请在每个值后面的括号中提供 SI 值。

物种名称应使用斜体（例如，智人），并且必须在手稿标题和论文中首次提及生物体时完整写出完整的属和物种；之后，可以使用属名的第一个字母，然后是完整的种名。

基因、突变、基因型和等位基因应以斜体表示。通过查阅适当的遗传命名数据库来使用推荐的名称，例如人类基因的 HUGO。有时建议在该基因第一次出现在文本中时指出该基因的同义词。用于癌基因或细胞定位的基因前缀应以罗马字体显示：v-fes、c-MYC 等。

应提供药物的推荐国际非专利名称 (rINN)。
入藏号

所有适当的数据集、图像和信息均应存放在公共资源中。请提供相关的入藏号（以及版本号，如果适用）。首次使用时，应在实体后面的括号中提供登录号。建议的数据库包括但不限于：

ArrayExpress
BioModels 数据库
相互作用蛋白
数据库 日本 DNA 数据库 [DDBJ]
EMBL 核苷酸序列数据库
GenBank
基因表达综合库 [GEO]
蛋白质数据库
UniProtKB/Swiss-Prot
ClinicalTrials.gov
此外，请尽可能提供登录号或所有实体（例如基因、蛋白质、突变体、疾病等）的标识符，这些实体在公共数据库中有条目，例如：
Ensembl
Entrez Gene
FlyBase
InterPro
小鼠基因组数据库 (MGD)
人类在线孟德尔遗传 (OMIM)
提供入藏号可以与已建立的数据库进行链接，并将您的文章与更广泛的科学信息集合相集成。

如果文章被接受发表，作者将被要求提供高分辨率、可打印的图表版本。在准备制作图形时，请确保文件符合我们的图形和表格准备指南。论文被接受后，作者还将被要求提供一张有吸引力的图片，以在网上突出显示他们的论文。图形可以根据知识共享归属许可证发布，只要给出适当的归属，就​​可以自由使用、分发和构建它们。除非您获得版权所有者的明确书面许可，可以根据 CCAL 许可进行发布，否则请勿提交任何先前受版权保护的图形。

图形图例的目的应该是描述图形的关键信息，但图形也应该在文本中进行讨论。该图的放大版本及其完整图例通常会在单独的在线窗口中查看，并且读者应该可以理解该图，而无需在此窗口和文本的相关部分之间来回切换。每个图例应有一个不超过 15 个单词的简洁标题。图例本身应该简洁，同时仍然解释所有符号和缩写。避免对方法进行冗长的描述。

所有表格都应该有一个简洁的标题。脚注可用于解释缩写。引文应使用与上述相同的风格来表示。如果可能的话，应避免表格占据超过一页的打印页。更大的表格可以作为在线支持信息发布。表格必须基于单元格；不要在表格中使用图片元素、文本框、选项卡或回车符。在准备生产表格时，请确保文件符合我们的图形和表格准备指南。
图表要求

1. 当您提交文章时；表格和图形必须作为单独的文件提交
2. 表格必须采用 Word.doc 格式
3. 折线图应采用或 tif 或 eps 格式，分辨率为 900-1200 dpi。如果您对此不确定，请将 Microsoft Excel 格式的图表发送给我们，我们会将其转换为 eps 或 tif 格式。
4. 不含文字的照片必须为 jpg 或 tif 格式，分辨率为 500+ dpi。如果您没有 tif 或 eps，请以 jpg 形式提交。
5. 包含文本和图片元素组合的图像必须为 jpg 或 tif 或 eps 格式，分辨率为 500-1200 dpi。如果您没有 tif 或 eps，请以 jpg 形式提交。
   **** 一般来说，我们不会接受任何分辨率低于 300 dpi 的图像。您必须至少以jpg格式提交，这样我们就可以相应地将其更改为任何其他格式。
   **** 请注意，所有图像都必须很大（大于预期尺寸）并且具有高分辨率。
   有关图像质量要求的更多信息，请访问：http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/about/PMC_Filespec.html#Image_File_Requirements 请注意，我们将严格执行这些条件和不符合要求的文件符合这些要求的将不会被考虑发表。图片托管

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