抽象的

罕见的意外主动脉肺动脉窗病例

Luisa Carini、Maria Sole Cantarano、Manuela Lombardi、Stefano Congiu、Paolo de Siena 和 Federico Bizzarri

背景：主动脉肺动脉窗是一种罕见的心脏病，发生在 0.1-0.2% 的先天性心脏病患者中，是由圆锥动脉干隔膜发育不全引起的。在一半的病例中，主动脉肺动脉窗与其他异常有关。这种疾病可以单独发生，也可以与其他心脏缺陷一起发生，例如：法洛四联症、肺动脉闭锁、房间隔缺损、主动脉弓中断、动脉干、动脉导管未闭。50% 的患者通常没有其他心脏缺陷。主动脉和肺动脉之间有孔的婴儿，主动脉的血液会流入肺动脉，导致过多的血液流向肺部。这会导致肺部血压升高（称为肺动脉高压）和充血性心力衰竭。症状可能包括：生长迟缓、易怒、心跳加快、心力衰竭、肺部感染。病例：我们描述了一个在 A 型主动脉弓中断手术中偶然发现并顺利修复的主动脉肺动脉窗病例。结论：在我们的病例中，直到开胸手术才诊断出异常，但解剖学允许外科医生关闭肺动脉窗。